Adtab F Hunde Kautabl 900mg (22-45kg) 3st

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1. Bezeichnung des Tierarzneimittels
AdTab 56 mg Kautabletten für Hunde (1,3–2,5 kg)
AdTab 112 mg Kautabletten für Hunde (>2,5–5,5 kg)
AdTab 225 mg Kautabletten für Hunde (>5,5–11 kg)
AdTab 450 mg Kautabletten für Hunde (>11–22 kg)
AdTab 900 mg Kautabletten für Hunde (>22–45 kg)

2. Zusammensetzung
Jede Kautablette enthält:

AdTab Kautabletten

Lotilaner (mg)
für Hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
für Hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
für Hunde (>5,5–11 kg)
225
für Hunde (>11–22 kg)
450
für Hunde (>22–45 kg)
900
Weiße bis beigefarbene, runde, bräunlich gesprenkelte Kautabletten.

3. Zieltierart(en)
Hund

4. Anwendungsgebiet(e)
Zur Behandlung von Floh- und Zeckenbefall bei Hunden.
Dieses Tierarzneimittel besitzt eine sofortige und anhaltend abtötende Wirkung gegen Flöhe
(Ctenocephalides felis und C. canis) und Zecken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I.

hexagonus und Dermacentor reticulatus) für die Dauer eines Monats.
Flöhe und Zecken müssen am Wirt anheften und mit der Nahrungsaufnahme beginnen, um dem
Wirkstoff ausgesetzt zu werden.

5. Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.

6. Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Die Parasiten müssen mit der Nahrungsaufnahme beginnen, um mit dem Wirkstoff Lotilaner in
Kontakt zu kommen; daher kann das Risiko einer Übertragung von Krankheiten durch die Parasiten
nicht völlig ausgeschlossen werden.
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Die Möglichkeit, dass andere im gleichen Haushalt lebende Tiere eine Quelle für eine Reinfektion mit
Flöhen sein können, sollte bedacht werden. Diese Tiere sollten, sofern erforderlich, mit einem
geeigneten Tierarzneimittel behandelt werden.
Alle Flohstadien können das Hundebett und regelmäßige Ruheplätze wie Teppiche und weiche
Einrichtungsgegenstände befallen. Bei massivem Flohbefall und zu Beginn der
Bekämpfungsmaßnahmen sollten diese Bereiche mit einem geeigneten Umgebungsprodukt behandelt
und anschließend regelmäßig abgesaugt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Alle Daten zur Verträglichkeit und Wirksamkeit stammen aus Untersuchungen von Hunden und
Welpen ab einem Alter von 8 Wochen mit einem Körpergewicht von 1,3 kg und schwerer. Da keine
Daten vorliegen, sollte vor der Behandlung von Welpen jünger als 8 Wochen und einem
Körpergewicht unter 1,3 kg ein Tierarzt konsultiert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Nach der Anwendung Hände waschen.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
Trächtigkeit und Laktation:
Laborstudien bei Ratten haben keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung ergeben.
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation von Hunden
wurde nicht belegt. Vor der Behandlung während der Trächtigkeit und Laktation ist ein Tierarzt zu
konsultieren.
Fortpflanzungsfähigkeit:
Laborstudien bei Ratten ergaben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der
Fortpflanzungsfähigkeit von männlichen und weiblichen Tieren.
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei Zuchttieren wurde nicht belegt. Vor der Behandlung
von Zuchthunden ist ein Tierarzt zu konsultieren.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Bei klinischen Tests wurden keine Wechselwirkungen zwischen Lotilaner und
routinemäßig verwendeten Tierarzneimitteln beobachtet.
Überdosierung:
Bei Welpen im Alter von 8-9 Wochen und einem Körpergewicht von 1,3-3,6 kg wurden nach oraler
Verabreichung des bis zu 5-Fachen der maximal empfohlenen Tagesdosis (43 mg, 129 mg und 215 mg
Lotilaner/kg Körpergewicht), die 8-mal in monatlichen Abständen verabreicht wurde, keine
Nebenwirkungen beobachtet.

7. Nebenwirkungen
Zieltierart(en): Hunde

Sehr selten (<1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):
Durchfall1,2, blutiger Durchfall1, Erbrechen1,2;
Appetitlosigkeit1,2, Lethargie2, Polydipsie (gesteigerter Durst) 1,2;
Störung der Bewegungskoordination3, Krämpfe3, Zittern3;
Pruritus (Juckreiz) 1,2;
Unangemessener Urinabsatz1, Polyurie (gesteigerter Urinabsatz) 1,2, Urininkontinenz1,2
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1 Mild und vorübergehend
2 Klingen in der Regel ohne Behandlung ab
3 In den meisten Fällen vorübergehend
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der
Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können
Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser
Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem {Details zum nationalen System} melden.

8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Das Tierarzneimittel sollte gemäß der nachfolgenden Tabelle verabreicht werden, um eine Dosierung
von 20 bis 43 mg Lotilaner/kg Körpergewicht sicherzustellen:

Körpergewicht

Stärke und Anzahl der zu verabreichenden Tabletten

des Hundes
AdTab
AdTab
AdTab
AdTab
AdTab

(kg)
56 mg
112 mg
225 mg
450 mg
900 mg
1,3–2,5

>2,5–5,5

>5,5–11,0

>11,0–22,0

>22,0–45,0

>45
Geeignete Kombination der Tabletten
Für Hunde mit einem Körpergewicht von mehr als 45 kg verwenden Sie eine geeignete Kombination
der verfügbaren Stärken, um die empfohlene Dosis von 20-43 mg/kg zu erreichen.
Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Resistenzentwicklung
begünstigen.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich
bestimmt werden.

9. Hinweise für die richtige Anwendung
AdTab ist eine schmackhafte aromatisierte Kautablette. Verabreichen Sie die Kautablette(n) monatlich
mit oder nach der Fütterung.
Zur optimalen Bekämpfung eines Zecken- und Flohbefalls sollte das Tierarzneimittel in monatlichen
Abständen verabreicht werden und dies während der gesamten Floh- und/oder Zeckensaison auf der
Grundlage lokaler epidemiologischer Situationen fortgeführt werden.

10. Wartezeiten
Nicht zutreffend.
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11. Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“
nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

12. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus
entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel
geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

13. Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.

14. Zulassungsnummern und Packungsgrößen
EU/2/22/288/001–010
Die Tabletten sind in Blisterpackungen (Aluminium / Aluminium) in einem Umkarton verpackt. Jede
Tablettenstärke ist in Packungsgrößen zu 1 oder 3 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

15. Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
{MM/JJJJ}
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen
Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

16. Kontaktangaben
Zulassungsinhaber und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Deutschland

België/Belgique/Belgien

Lietuva
Tél/Tel: +32 33000338
Tel: +372 8840389
PV.BEL@elancoah.com
PV.LTU@elancoah.com

Република България

Luxembourg/Luxemburg
Teл: +48 221047815
Tél/Tel: +352 20881943
PV.BGR@elancoah.com
PV.LUX@elancoah.com
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Česká republika

Magyarország
Tel: +420 228880231
Tel.: +36 18506968
PV.CZE@elancoah.com
PV.HUN@elancoah.com

Danmark

Malta
Tlf: +45 78775477
Tel: +36 18088530
PV.DNK@elancoah.com
PV.MLT@elancoah.com

Deutschland

Nederland
Tel: +49 32221852372
Tel: +31 852084939
PV.DEU@elancoah.com
PV.NLD@elancoah.com

Eesti

Norge
Tel: +372 8807513
Tlf: +47 81503047
PV.EST@elancoah.com
PV.NOR@elancoah.com

Ελλάδα

Österreich
Τηλ: +386 82880137
Tel: +43 720116570
PV.GRC@elancoah.com
PV.AUT@elancoah.com

España

Polska
Tel: +34 518890402
Tel.: +48 221047306
PV.ESP@elancoah.com
PV.POL@elancoah.com

France

Portugal
Tél: +33 975180507
Tel: +351 308801355
PV.FRA@elancoah.com
PV.PRT@elancoah.com

Hrvatska

România
Tel: +36 18088411
Tel: +40 376300400
PV.HRV@elancoah.com
PV.ROU@elancoah.com

Ireland

Slovenija
Tel: +44 3308221732
Tel: +386 82880093
PV.IRL@elancoah.com
PV.SVN@elancoah.com

Ísland

Slovenská republika
Sími: +45 89875379
Tel: +420 228880231
PV.ISL@elancoah.com
PV.SVK@elancoah.com

Italia

Suomi/Finland
Tel: +39 0282944231
Puh/Tel: +358 753252088
PV.ITA@elancoah.com
PV.FIN@elancoah.com

Κύπρος

Sverige
Τηλ: +386 82880096
Tel: +46 108989397
PV.CYP@elancoah.com
PV.SWE@elancoah.com

Latvija

United Kingdom (Northern Ireland)
Tel: +372 8840390
Tel: +44 3308221732
PV.LVA@elancoah.com
PV.XXI@elancoah.com
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
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Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankreich

17. Weitere Informationen
Lotilaner, ein reines Enantiomer aus der Gruppe der Isoxazoline, ist wirksam gegen Flöhe
(Ctenocephalides felis und Ctenocephalides canis) und gegen die Zeckenarten Dermacentor

reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus und Rhipicephalus sanguineus.
Lotilaner ist ein starker Hemmer der Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-gesteuerten Chloridkanäle
und führt zu einem schnellen Tod von Zecken und Flöhen. Die Wirksamkeit von Lotilaner wurde auch
bei Vorliegen einer Resistenz gegenüber Chlorkohlenwasserstoffen (Cyclodienen, z.B. Dieldrin),
Phenylpyrazolen (z. B. Fipronil), Neonicotinoiden (z.B. Imidacloprid), Formamidinen (z.B. Amitraz)
und Pyrethroiden (z.B. Cypermethrin) nicht beeinträchtigt.
Bei Flöhen tritt die Wirkung innerhalb von 4 Stunden nach Anheftung über einen Zeitraum von einem
Monat nach Verabreichung ein. Bereits vor der Verabreichung auf dem Tier befindliche Flöhe werden
innerhalb von 6 Stunden abgetötet.
Bei Zecken tritt die Wirkung innerhalb von 48 Stunden nach Anheftung über einen Zeitraum von
einem Monat nach Verabreichung des Tierarzneimittels ein. Bereits vor der Verabreichung auf dem
Tier befindliche Zecken (I. ricinus) werden innerhalb von 8 Stunden abgetötet.
Das Tierarzneimittel tötet bereits vorhandene und frisch geschlüpfte Flöhe auf dem Hund ab, bevor sie
Eier legen können. Dadurch unterbricht es den Vermehrungszyklus der Flöhe und verhindert so eine
Kontamination der Umgebung mit Flöhen, zu der der Hund Zugang hat.
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